เส้นทางการส่งสัญญาณสองทางที่ควบคุมหัวใจมนุษย์หลังคลอดได้น้อยลง วิถีทางเหล่านี้ โปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโตเจนและฟอสโฟโนซิไทด์ 3-ไคเนส นำไปสู่การเติบโตของเซลล์หัวใจ ทำให้พวกมันสามารถปรับการทำงานให้เข้ากับบทบาทหลังคลอดได้ นักวิจัยแสดงให้เห็นว่าการจัดการเส้นทางเหล่านี้ทำให้เกิดผลลัพธ์ที่ดีขึ้นในการทดลองเพื่อสร้างไมโอไซต์หัวใจ
ซึ่งเป็นเซลล์ที่เต้นของหัวใจ ในหลอดทดลอง จากเซลล์ต้นกำเนิดพลูริโพเทนต์โรคหัวใจเป็นหนึ่งในสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตทั่วโลก ส่วนหนึ่งเป็นเพราะหัวใจของมนุษย์ในวัยผู้ใหญ่ไม่มีสเต็มเซลล์ของหัวใจใดๆ ที่ทำให้หัวใจสามารถงอกใหม่ได้หลังจากเกิดความเสียหาย เซลล์ต้นกำเนิดพลูริโพเทนต์ ที่เหนี่ยวนำซึ่งเป็นเซลล์ต้นกำเนิดของมนุษย์ที่ไม่แตกต่างกันซึ่งได้มาจากการตั้งโปรแกรมใหม่ของเซลล์ผู้ใหญ่และโดยทั่วไปแล้วเซลล์จากเนื้อเยื่อผิวหนัง สามารถสร้างความแตกต่างเป็นไมโอไซต์ หัวใจในหลอดทดลอง แต่พวกมันจะสร้างเซลล์เหล่านี้ในรุ่นที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ สิ่งนี้ทำให้เซลล์ของทารกในครรภ์มากกว่าคาร์ดิโอไมโอไซต์หลังคลอด การไม่สามารถสร้างคาร์ดิโอไมโอไซต์ที่โตเต็มที่ได้ขัดขวางการพัฒนาเซลล์บำบัดสำหรับโรคหัวใจตลอดจนการสร้างเซลล์สำหรับการศึกษาในหลอดทดลองของสรีรวิทยาของหัวใจและพิษวิทยา